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#107CN · NaturezaENEM - 2022 - 2° Dia (Prova Rosa)

     A  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina. 

ANVISA. Disponivel em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado). ê

 

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

  1. A

    correção do código genético para a tradução da proteína. 

  2. B

    alteração do RNA ribossômico ligado à sintese da proteína. 

  3. C

    produção de mutações benéficas para a correção do problema.

  4. D

    liberação imediata da proteina normal na região ocular humana.

  5. E

    expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

    gabarito
Resolução

O trecho '' O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina'' demonstra que o produto, por carregar o gene correto, afetará a produção da proteína decorrente de tal gene, de maneira a fazê-la corretamente, estimulando a expressão da enzima normal.